„A kislányom egy jobb helyre ment. Este 9:39-kor a karjaimban érte a halál” – osztotta meg a szomorú hírt a 17 éves progériás tini édesanyja Facebook-oldalán.
Hayley Okines egyike volt azon keveseknek, akik a progéria nevű ritka genetikai betegségben szenvedtek. Állapota azzal járt, hogy ugyan szellemi képességei tökéletesen megegyeztek egy vele egykorú tiniével, teste több, mint száz éves volt. Felgyorsult öregedése miatt az orvosok úgy jósolták, nem éli majd meg a 13 éves kort sem...
Hayley azonban nem csak egyike volt annak az ötven hasonló esetnek, amiről az orvosok tudtak, de szócsöve is: 14 évesen önéletrajzi könyvet írt, Idő előtt öregen címmel, Facebook-oldala félmillió olvasóval büszkélkedett, valamint számos dokumentumfilm is megörökítette küzdelmét a gyógyíthatatlan kórral – írja a Mirror.
„Amikor közölték, hogy 13 évet fog élni, egyszerűen összeestem. Végül eldöntöttük, hogy ha nem lesz hosszú élete, legalább különleges élményekkel gazdagítsuk minden pillanatát” – mesélte Hayley édesanyja, Kerry, aki szerint lánya sosem azt tartotta szem előtt, hogy bármelyik pillanatban véget érhet az élete. „Nem gondolok a halálra, csak élvezem az életet. Sok értelemben szerencsés vagyok. Több emberrel találkoztam és több élményben volt részem, mint sok embernek egész életében” – nyilatkozta korábban a tini.
2007-ben reménysugár tűnt fel az Okines-család előtt: Hayley-t ugyanis beválogatták egy kísérleti gyógyszer tesztelésére. Persze mindez nem volt veszélytelen, mert a szert azelőtt még csak egereken tesztelték, mégis reményt adott a családnak.„Az első 16 héten Hayley olyan rosszul volt, hogy a fejét sem tudta felemelni a párnáról. De később a szervezete alkalmazkodott, és azóta egyre jobban lett” – emlékezett vissza a gyászoló anya a gyógykezelésre.
