Gerincvelőből eredő izomsorvadása miatt tolószékbe kényszerült a hétéves Jázminka. A nemrég az oviból ballagott mozgáskorlátozott kislány sokak példaképe, pozitív életszemléletével és ragyogó mosolyával mindenkit levesz a lábáról. Egy rendkívül drága, 220 milliós kezelés segíthetne csak rajta.
– Egyéves korában derült ki a betegsége, ezért sosem tudott lábra állni. Mindennap tornáztatni kell, az izmait folyamatos mozgásban tartani, különben teljesen elsorvadnak. Sajnos az ágyban sem tud megfordulni, születése óta én forgatom, ha elzsibbad a keze – mondta lapunknak Szitáné Laczkó Heni, a kislány édesanyja.
A rendkívül súlyos kór a mosolygós kislányt „csak” a mozgásában korlátozza. Édesanyja állítása szerint az ovival voltak gondok, de a lakhelyükhöz közeli általános iskolába rögtön felvették. – Azt akarták, hogy egy mozgáskorlátozottaknak fenntartott oviba kerüljön a fővárosba, de úgy össze vagyunk nőve, hogy lelkileg nem bírta volna elviselni a nagy távolságot, mivel egy Nógrád megyei faluban élünk – tette hozzá a büszke anyuka, akinek első babája halva született.
Mi történt a kislánnyal?
Csodával határos módon az elmúlt időben nem romlott a szőke kislány állapota, de az áttörést a 220 milliós külföldi kezelés hozhatná meg. Ez egyébként ugyanaz a módszer, amivel a lapunkban már szereplő, szintén nagybeteg Ábrist is kezelik jelenleg.
– Nemrég már kapaszkodás nélkül hintázni is tudott a kis angyalom. Sokan járnak hozzánk, mondván, az életvidám kislányom ad nekik erőt. Mindannyian bízunk a csodában – zárta az asszony.
