A kisfiú olyan ritka fejlődési rendellenességben szenvedett, hogy csak feje szétfűrészelésével tudták megmenteni az életét. Édesanyja hihetetlenül büszke a bátor fiúra.
Ethan Mair az ún. cranyosynostosis nevű ritka rendellenességgel született, ami a koponya deformációját jelenti. A koponyacsontok közti varratok idő előtt csontosodnak el, ami miatt a koponya és az agy növekedése nincsenek egymással arányban.
Mivel az agy növekedése egy éves korig igen gyors, ez a rendellenesség ilyenkor a legveszélyesebb, mert egyrészt a koponya deformitásához, másrészt az agy normális növekedésének akadályozásához vezethet.
Fotó: Profimedia
Bár az első tünetek között a hányás és a fejfájás szerepel, később epilepsziás rohamok, vakság és mentális leépülés jön, majd jön a súlyos agykárosodás.
Az egyik legősibbnek számító műtétet manapság már rendkívül radikális módszerekkel végzik. A most kétéves kisfiún is ezen a rettenetes módon segítettek, de ez kellett ahhoz, hogy egy boldog életre legyen lehetősége.
A fiú koponyáját gyakorlatilag cikk-cakk alakban kettéfűrészelték, majd a két felet olyan távolságba helyezték, hogy össze tudjanak forrni, de az agyat már ne nyomják. Ahogy a Metro című lap fogalmaz: “kirakós játékként” rakták újra össze.
Az igen komoly műtét öt órán át tartott, de a kisfiú ma már szerencsére az angliai Gosport-ban lábdozik szerető családjával. “Szívszaggató belegondolni, min ment keresztül. Annyira büszke vagyok rá, hogy ilyen bátor volt” - mondta a sikeres műtét után 24 éves édesanyja.
Ethan Mair egyelőre még otthon pihen anyjával és négy éves nővérével, de ha teljesen felépül, végre elkezdhet teljes életet élni.
Még több hírért kattintson Facebook oldalunkra!
