<p>A csodagyerek, akinek a koponyája a nagyrésze hiányzik, már a második születésnapját ünnepli.</p>
Jaxon Buellről már születése előtt, az ultrahangvizsgálatokkor azt mondták, hogy a súlyos neurológiai rendellenessége (úgynevezett anencephalia) miatt az anya inkább válassza az abortuszt, mert a gyerek még a terhesség alatt valószínűleg meghal.
De Brandon és Britanny Buell nem adta fel, és most már a kisfiú második születésnapját ünneplik.
„Két évvel ezelőtt megszületett Jaxon Emmett Buell, és ezzel örökre megváltozott az életünk” – írták a szülők Facebook-oldalukon.
„Bár sokan már túl korán feladták, megint mások azt mondták, hogy nem éljük meg együtt ezt a napot, mégis ma ünnepeljük Jaxon 2. szülinapját!” – folytatták a bejegyzést, majd azzal fejezték be, hogy köszönik mindenkinek a támogatást, és tovább reménykednek és imádkoznak a további mérföldkövek eléréséért.
Az ünneplés mellett azonban azt is elismerik, hogy minden nap egy nagy küzdelem. A fiúnak naponta több rohama is van, és még mindig csak 6 kiló. Az apa a Metronak úgy nyilatkozott, szerinte idáig sem jutottak volna el, ha nincs felesége, aki rendkívül sok energiával és türelemmel neveli a gyereküket.
Az anencephalia egy velőcsőzáródási rendellenesség, az ilyen betegségek közül is a legsúlyosabb. A Webbeteg.hu szerint az élettel összeegyeztethetetlen betegség. Az ebben szenvedő gyerekek agyának és koponyájának is hiányzik egy része.
Az Egyesült Államokban 4859 csecsemőből évente egy születik anencephaliával, és általában kevéssel a születésük után elhunynak.
