Mindennapos küzdelmet kell vívnia egy négyéves pécsi kislánynak. Marosi Emma Petra koraszülöttként jött a világra, és azóta számos problémával kell szembenéznie.
– A 18. héten már tudható volt, hogy a normálisnál kisebb lesz a koponyája. A 34. hét környékén derült ki, hogy súlyos fejlődési problémák vannak az agyával is. Úgynevezett sima aggyal született, sőt a kisagya és az agyakat összekötő híd is csak félig fejlődött ki. Sajnos az izmai is feszesek a végtagjaiban és a törzsében, a nyakában viszont túl lazák – mondta a Borsnak a kislány édesanyja, Szita Edina.
Emma egész napos felügyeletet igényel. Napi szintű epilepsziás rohamokkal küzd. Emiatt sajnos megműteni sem lehet, mivel túl kockázatos lenne.
– Számos problémával kell szembenéznie, de rendkívül kitartó. Felismeri az embereket és jelez, ha valamilyen problémája van. A családunk is mindent megtesz érte, a két testvére is imádja őt. Sajnos a gyógyszerek és az egyéb szükséges dolgok viszont rendkívül költségesek, amely nagyon megnehezíti a dolgunkat. Kezelésekre és tornákra visszük, hogy próbáljunk javítani az állapotán. Egy gép segítségével sikerült elérni, hogy a kezeiben található izmok már ne legyenek feszesek. Lábra azonban sajnos sosem fog állni – mesélte az anya.
Állítja: ha az orvosok nem hibáznak, a kislánya most teljes életet élne. – A terhességem alatt fertőzést kaptam, ez okozta a problémát. Mindezt azonban egy egyszerű vizsgálattal észre lehetett volna venni és megelőzni, de ezt elmulasztották. Emiatt bepereltük a kórházat. Felháborító, de az orvosok már lemondtak róla. Csodálkoznak, hogy még egyáltalán él. Azt mondták: haza se vigyük, még lehet egy másik gyerekünk. Mi azonban a végsőkig küzdeni fogunk – mondta Edina.
Csípős
