<p>Ritka betegsége miatt többen úgy nevezik a kislányt: a pillangó baba - ugyanis minden egyes érintés súlyos károkat okozhat a gyermeknek.</p>
Szerdán ünnepelte első születésnapját az a kislány, aki súlyos bőrbetegségének köszönhetően sosem élvezhette még édesanyja gondoskodó simogatását: Makenzie Cadmus ugyanis epidermolízis bullózával (EB) született. Bőre olyan sérülékeny, akárcsak a pillangók szárnya (emiatt az EB-s betegeket gyakran nevezik pillangóknak) - minden apró érintésre, behatásra felhólyagosodik, kisebesedik. Emiatt a New Yorkban élő kislány édesanyja, Liz napi négy-hat órát tölt azzal, hogy gyermekét bekötözze és óvatosan felöltöztesse - írja a Mirror.
Liz amellett, hogy igyekszik gondoskodni Makenzie-ről, szeretné minél több ember figyelmét felhívni a ritka, jelenleg még gyógyíthatatlan betegségre (mely felmérések szerint 1 millió újszülöttből 50-et érint!), így indított egy Facebook-oldalt Rock The Socks (szabad fordításban: a zokni menő) címmel, utalva kislánya zokniszerű kötéseire.
A #RockTheSocks kampány keretén belül többen pózoltak már zoknival a kezükön - így egy helyi footballcsapat is.
A betegségről
Az epidermolízis bullóza (EB) egyébként egy örökletes betegség, amelynek tünetei csecsemőkorban jelentkeznek, és nem csak a bőrfelületet, de a gyomor-bél traktust, a szemet és a szájüreget is érintheti. Mivel a bőrnek komoly szerepe van a különböző fertőzések elleni védelemben, az EB-s betegek sokkal nagyobb fertőzésveszélynek vannak kitéve, mint az egészséges gyerekek. Gyakran előfordulhat a vérmérgezés is.
