Aktuális

15 évem van változást hozni – emlékezni akar fiára a fiatal, kétségbeesett anya

Bors

Létrehozva: 2017.07.21.

Forrás: Facebook

A 27 éves Jayde Greene-t, aki egy ritka genetikai mutációval született, teljesen lesokkolta a hír, hogy Alzheimer-kórban szenved. Attól fél, hogy már nem fog élni, hogy lássa, a fia befejezte a középiskolát.

Jayde ebben a hónapban tudta meg, hogy beteg azután, hogy kiderült, örökölte az a hibás gént, ami miatt édesapja 52 éves korában elhalálozott.

A 27 éves kelet-londoni nőnek egyelőre nincsenek tüntetei, de 42-45 éves kora között már biztosan lesznek, mikor a most egy éves gyereke csak 15 lesz. Nem csoda, hogy kétségbeesetten reméli, találnak gyógymódot a betegségére.

Jayde apjánál, Michaelnél még tinédzserkorában fedezték fel a demencia jeleit, hét évvel ezelőtt veszítetteel az ezzel való harcát. Jayde nagybátyja 58 évesen, tavaly novemberben hunyt el, szintén ebben a betegségben. Ugyanígy másik nagybátyjánál és nagynénjénél is megjelentek a kór jelei.

Jayde sokáig nem is akart foglalkozni azzal, hogy ő is örökölhette a betegséget, de aztán nemrégiben erőt vett magán, és kivizsgáltatta, július 7-én kapta meg a letaglozó diagnozist.

„A szüleim elváltak, mikor 10 éves voltam, és én az apámmal maradtam, de másfél évvel később már mutatkoztak rajta a tünetek. A családjával együtt költöztünk össze, mert egy idő után képtelen volt ránk vigyázni. Feledékennyé vált, akadozott a beszéde, és órákig csak ült egyhelyben” – mondta a fiatal anya.

Jaydenék genetikai mutációja mindössze egy maroknyi családot érint az Egyesült Királyságban, ugyanakkor ez azt is jelenti, hogy a fia is érintett lehet a betegségben. Ezért most az összes idejét a gyógymód megtalálásával tölti, novemberben egy négyéves klinikai kísérletben is részt vesz majd.

„Nem akarom elhinni, hogy világra hoztam egy gyereket, akinek lehet, ugyanez lesz a végzete.  Nem szeretném, ha át kellene esnie mindazon, amin apán és a bácsikám is átment” – írta a Justgiving oldalára, ahol a brit Alzheimer-kórral foglalkozó szervezetnek gyűjt pénzt.

A klinikai teszt egyébként csak akkor indul el, ha találnak olyan embereket is, akikben megtalálható a mutáns gén, de nincsnek tüneteik. „15 évem van változást hozni ebben. Ha magamnak nem is sikerül megmentenem, másokat talán” – írta.

Még egy kis fűszer jöhet? Iratkozzon fel a Bors-hírlevélre!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Ingatlanbazar.hu - Gyors. Okos. Országos
-

További cikkek