Kezében kedvenc plüssével küzd súlyos genetikai betegségével egy kétéves miskolci kisfiú. Az intenzíven fekvő Dominik szülei fiuk hazaszállításáért gyűjtenek.
Dominik mindössze nyolc hónapos volt, amikor az orvosok diagnosztizálták a teljes izomleépüléshez vezető, veleszületett gerincvelői izomsorvadást. Az ilyen betegségben szenvedő gyerekek nagy része mozogni sem tanul meg, Dominiknak viszont megadatott ez a lehetőség.
– Lehet, hogy fél, lehet, hogy kettő, esetleg három év – sorolja a Borsnak kétségbeesve Nagy Csaba, hogy fiának mennyi ideje lehet hátra. Mint mondja: az úgynevezett spinális izomatrófia rendkívül kiszámíthatatlan, most az orvosok is csak találgatni tudnak.
– Sokáig nagyon depressziós volt, a műtétek után sajnos ki kellett kötni, mert a csöveket, vezetékeket ki akarta rángatni. Az elmúlt napokban szerencsére megnyugodott, már sokat mosolyog az édesanyjára. Holnap lesz egy fontos műtétje, amely során egy gyomorszondát kap, így egy csövön keresztül tudják majd táplálni.
A felfekvések miatt még egy plasztikai műtét is vár Domcsira, de minden esély megvan arra, hogy az intenzív osztály helyett hazakerülhessen. Ehhez viszont a családjának támogatásra van szüksége.
– A lakásban ki kell cserélni a vezetékeket, mert a régiek nem tudják működtetni azt a sok eszközt, amelyek a fiamat életben tartják. Szüksége van lélegeztető-, leszívógépre, vérnyomás- és véroxigénmérőre, nagy teljesítményű, szünetmentes tápegységre, s ezeken kívül még egy speciális ágy is kell a felfekvés megakadályozására.
A tervezett beruházások ára közel kétmillióra rúg, a családnak még egymillió forintra lenne szüksége. Jelenleg több mint ötszázezernél tart a gyűjtés.
