Egyetlen idegrost-köteg hiánya változtatta meg a kisfiú teljes életét. A szüleinek kezdetben fogalmuk sem volt arról, hogy mit tartogat a jövő gyermekük számára.
Forrás: Just Giving
Könnyeivel küzdve mesélt kisfia tragédiájáról a 36 éves Nicoleta Ionescu a MyLondon oldalának. A Londonban élő David Draghici életének első kilenc hónapja boldogságban telt. Ám aztán egy ritka agyi betegséggel diagnosztizálták.
Elsőként úgy tűnt, a kisfiú ugyanúgy fejlődik, mint bármelyik másik baba, ám egyhamar olyannyira legyengült, hogy egyedül a nyakát sem tudta megtartani. A rémült szülők azonnal kórházba vitték, ahol az MRI-vizsgálat szörnyű eredményt hozott.
Davidről kiderült, hogy hiányzik az agy középvonalában húzódó corpus callosum nevű, idegrostokból álló lemez. Ez egy olyan ritka agyi rendellenességet okozott, amely csak minden 10 000 gyermekből egyet érint. Emellett David halláskárosodással és súlyos asztmával is küzd, ami azt jelenti, hogy napról-napra komoly megpróbáltatásokon megy át.
A család teljesen elkeseredett, kezdetben fogalmuk sem volt arról, hogy mit tartogat a jövő a fiuk számára. A különböző terápiák segítségével azonban a gyermek állapota csigalassúsággal, de javulni kezdett.
– Három évvel ezelőtt egy cseppnyi reményem sem volt arra, hogy a fiam képes lesz arra, amit most csinál. Lassan haladunk előre. Örülök annak a fejlődésnek, amit az elmúlt egy évben elért, de ez a sok fejlődés rengeteg pénzembe kerül – vallotta be az édesanya, Nicoleta.
A most három és fél éves David még mindig szinte teljesen nonverbális, és csak a "mama" szót tudja kimondani. Ám most már tud járni, és elkezdte kifejezni magát kisebb dolgokban. Annak érdekében, hogy a fiú tudja folytatni a beszéd-, nyelvi és zenei terápiát, valamint az úszásoktatást, családja online adománygyűjtésbe kezdett.
David élete hátralévő részében megfigyelés alatt áll majd, hogy nyomon kövessék az állapotát. Édesanyja most újabb vizsgálatok eredményét várja, hogy kiderüljön: fia állapota öröklődhet-e.
