Mimi

Sokkoló diagnózist közöltek a magyar családdal: "Kemény út vár a mi kis angyalkánkra"

Létrehozva: 2022.04.15.

A kislánynak kemény küzdelemmel kell szembenéznie.

Forrás: CsodaCsoport Alapítvány

Meike egy ritka, csak lányokat érintő genetikai mutációban, úgynevezett Rett-szindrómában szenved. Ez a betegség gyógyíthatatlan, és súlyos mozgásszervi fogyatékossággal, idegrendszeri fejlődési zavarral jár. A jelenleg 3 éves kislány járni nem tud, ülni is csak pár másodpercig képes, kizárólag hasról hátra tud forogni. Értelmi fejlődése megrekedt, és beszélni sem tud.

„Meike egészségesen érkezett 2019. 07. 22-én, két koraszülött kistestvére után, családunk negyedik legkisebb leány gyermekeként, édesapja születésnapjára. Megérkezésekor minden meseszerűnek tűnt” – kezdte az édesanya a CsodaCsoport Alapítvány közösségi oldalán. „Három hónapos korábban vettük észre először, hogy félre kezdi tartani a nyakát, majd a kúszás, mászás és az ülés sem úgy alakult, ahogy az a nagykönyvben meg van írva. 15 hónaposan ugyan karból húzta magát, és néha négykézlábra emelkedett... de ez 17 hónapos korára visszaesett, és maradt a hasról hátra- és visszaforgás” – magyarázta az anyuka, aki szerint a kezét is jól tudta használni a gyermek. Meike állapota miatt 3 hónapos kora óta járnak orvosról orvosra, terápiákra és fejlesztésekre. Időközben a genetikai vizsgálatok is elkezdődtek. Tavaly év végén kapták meg az eredményt: a kislány Rett-szindrómával küzd.

4 napig tart még a csoportban Meike gyűjtése,és hála a Támogatóknak lassan eléri a kitűzött cél 50%- át. Még nem késő...

Posted by CsodaCsoport Alapítvány on Wednesday, April 13, 2022

Tudtuk, hogy valami van, de erre valahogy se felkészülni nem lehet, se elfogadni nem olyan egyszerű. Sajnos rossz hírt közöltek. Rett-szindrómát igazoltak a mi kis Miminknél. A Rett-szindróma egy összetett, központi idegrendszeri fejlődési rendellenesség. Ritka betegségnek számít, mely jellemzően lányokat érint. Az orvostudomány jelen állása szerint gyógyíthatatlan betegség.

– fogalmazott az anya, aki kiemelte: a betegség szinten tartható, s esetenként lassú javulás is elérhető.

„Sokkolta a családunkat a hír, hogy egy ilyen gyógyíthatatlan betegséggel kell megbirkóznunk. Hosszú és kemény út vár ránk, a mi kis angyalkánkra. Szeretnénk a lehető legjobbat biztosítani Mimi számára, hogy szertő családi környezetben, boldog lehessen testvéreivel együtt." 

Gyűjtenek a kislánynak

A kislány állapotának javulása érdekében elengedhetetlen a terápiákon való folyamatos részvétel. A család szeretné, ha minél több fejlesztésen tudna részt venni és biztosítani tudnák számára a megfelelő speciális eszközöket.

„Meike jelen pillanatban 32 hónapos, hasról hátra és vissza tud fordulni önállóan, ha felültetjük, pár percig képes megtartani magát, amíg a kis keze bírja. Nem tud beszélni, az értelme is messze elmarad a vele egykorú kis kortársaihoz képest. 3 hónapja elvesztette a fogási képességét. Meike egyébként egy nyugodt, mindig mosolygós kislány. Bízunk benne, hogy a képességek fejlesztése kedvező lesz számára, de mi nem csak várunk a csodára, hanem megyünk és teszünk is érte” - írta az édesanya, aki a CsodaCsoport segítségét kérte, hogy elég pénzt gyűjthessenek össze a kezelésekre. Mint mondja, mérhetetlenül hálásak azoknak, akik már segítettek nekik abban, hogy összegyűljön a pénz a kislány egy éves intenzív terápiájára a solymári Borsóházba.

Szívünk hálával csordultig van tele!

– vallotta be az anyuka.

Ide kattintva tudsz segíteni.

(via)

Még egy kis fűszer jöhet? Iratkozzon fel a Bors-hírlevélre!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Ingatlanbazar.hu - Gyors. Okos. Országos
-

További cikkek