A kis Levi sokat változott azóta, hogy megismerte az ország.
Az SMA-s babák és szüleik néha ellátogatnak Olaszországba, hogy ott személyre szabott eszközöket készíthessenek a gyerekeknek a szakemberek, amelyek még inkább támogatni tudják a fejlődésüket. Nemrégiben a kis SMA-s Zsombi utazott ki két társával, Lilikével és Noellel, akik ugyanabban a betegségben szenvednek, mint ő. A kis csapat is szüleikkel azért kelt útra, hogy az ottani orvosok is megvizsgálják a gyerekeket, illetve speciális fejlesztőgépeket készítsenek nekik.
Eszközöket kapnak, amiket mind a gyerekek saját képességeihez, testalkatához szabnak egyénileg. Figyelembe veszik, hogy mennyire kell az adott eszköznek stabilnak lennie, mennyire kell plusz tartást adnia, vagy tehermentesítenie a csípőt
– mondta korábban a Ripostnak Zsombi anyukája, Burinda-Szűcs Szabina. A kis csapat azóta már haza is ért és elkezdődtek a tornák, amik segítségével – és a kicsik hatalmas kitartásának köszönhetően – tovább tudnak erősödni.
A szintén SMA betegséggel küzdő Levi anyukája legutóbb ugyancsak Olaszországból jelentkezett be: a kisfiú sokat fejlődött a kezelésnek köszönhetően. Már önállóan fel tud ülni, most pedig az állást gyakorolja.
– Vasárnap este megérkeztünk Olaszországba. Tavaly májusban voltunk utoljára, azóta eltelt több, mint egy év. Nagyon sokat nőtt Levi, a régi segédeszközeit kinőtte. Már készülnek az új eszközök, aztán próba, egy kis állítás, és utazunk haza – fogalmazott az édesanya.