Percről-percre küzd az életéért az 1 éves fiú
Kilenc hónappal a születése után diagnosztizálták súlyos betegséggel az ártatlan kisgyermeket. Családja minden percben aggódik érte, hogy megélje a műtétjét.
Már a születése pillanatában megpecsételődött egy fiatal fiúnak az élete. Családjának már csak egyetlen lehetősége maradt, hogy vele lehessenek. Ám a rendkívüli fontosságú műtét gondolata is halálra rémiszti mindannyijukat.
A 27 éves Emma Brazier nyíltan beszélt egyéves fia, Lucas állapotáról. A gyermek az úgynevezett craniosynostosisszal jött a világra, ami egy olyan súlyos születési rendellenesség, ami akkor fordul elő, amikor a csecsemők koponyájában lévő csontok túl korán összeforrnak.
Ha a kis Lucas nem kapja meg rövid időn belül a koponya eltávolító műtétjét, akkor hamarosan agyvérzése, rohamai lehetnek és megvakulhat. Állapotát ráadásul az is súlyosbítja, hogy csak születése után 9 hónappal később diagnosztizálták.
- Rendkívül felkavaró a gondolat, hogy Lucasnak a következő hat hónapban szüksége lesz erre a műtétre. Már a gondolata is nagyon nyomasztó, és még mindig elborzadok, amikor erre gondolok. El sem tudom képzelni, hogy bármelyik anya ne aggódna amiatt, hogy a gyermekét ilyen nagy műtétnek vetik alá a testének egy ilyen létfontosságú részén. Ugyanakkor tisztában vagyok vele, hogy ez a legjobb megoldás a számára, és ez adja neki a legtöbb esélyt arra, hogy teljes és egészséges életet éljen – nyilatkozta az aggódó édesanya a Mirror oldalának.
Miközben a műtétre várnak, Emma és Jordan a fő feladatuknak tekintik, hogy minél jobban felhívják a figyelmet a rendellenességére. Ennek érdekében létrehoztak egy JustGiving oldalt, hogy segítsenek pénzt gyűjteni az Alder Hey Children's Charity számára.
