Senki sem tudja, milyen betegség kínozza az 5 éves Kittit – szívszorító videó
A kislány minden jóslatra rácáfolt.
Kitti, a szőke, angyali kislány hamarosan a 6. születésnapját ünnepli, annak ellenére, hogy az orvosok kezdetben csak két évet jósoltak neki.
S hogy kezdődött ez az egész? Nos, az édesanyának a születés után néhány dolog nagyon gyanús lett.
Mindig kifliformát vett fel a teste. Leraktam egyenesbe, és mindig elferdült, ez olyan furcsa volt. Amikor öltöztettem, a kis keze meg a lába hol nagyon feszes volt, hol nagyon laza. Nem tudtam, hogy ez mennyire a normál kategóriába tartozik. Háromhónapos korában bejelzett a légzésfigyelő, onnantól kezdődtek a kivizsgálások
– mesélte a Tényeknek Judit, aki szerint a vizsgálatok nem sok eredményt hoztak, az orvosok azt mondták, szinte biztos, hogy Kittinek nem sok van hátra.
A kislányt és szüleit azonban mindez egyáltalán nem érdekli: elszántak, mindent megtettek és megtesznek azért, hogy együtt maradhassanak.
Azt mondták, hogy a két évet sem fogja megélni, semmire nem adtak esélyt. Most lassan hatéves lesz, egy igazi harcos
– vette át a szót az édesapa.
Judit és Imre nap mint nap azért él, hogy Kitti egyszer majd egy teljesebb életet élhessen. A számtalan terápiának és fejlesztéseknek köszönhetően Kitti a fejlődés útjára lépett. A kislány betegségét ugyanakkor nemcsak az országban, egész Európában senki sem tudta diagnosztizálni, így senki sem tudja, milyen betegség kínozza az 5 éves Kittit. Így szeretnének eljutni az Egyesült Államokba, hátha ott meg tudják mondani, miért nem fejlődik megfelelően a gyerek beszéde és mozgása.
Mivel Judit a nap 24 órájában Kittivel van, így csak az apuka tud dolgozni, a fejlesztések, terápiák viszont sokba kerülnek. Az Egy Lépéssel Több Hajós István Alapítvány most a család megsegítésére sietett. Ugyanakkor minden támogatást szívesen fogad a család, melyhez az alábbi videóban találhatóak információk.
