A család minden egyes napja küzdelem.
Egy család életében egy komoly betegséggel megküzdeni már önmagában is tragédia, főleg, ha gyerekről, jelen esetben gyerekekről van szó. Az édesanya azonban sorsukat nem tragikusan kezeli, hiszen fiai a kezeléseknek köszönhetően teljes értékű életet élhetnek a jövőben - írja a Ripost.
Dani úgy fejlődött, mint egy átlagos gyerek, csak a mozgásfejlődése volt egy picit lassabb
— kezdett bele történetükbe Bazsó-Varga Beáta, aki akkor jött rá, hogy valami gond lehet, amikor a fia egy éves kora körül sem állt föl.
— Nem csak, hogy nem tudott felállni, de nem is tudta megtartani magát. Láttam rajta, hogy gyengül és nem elég kitartó — folytatta az édesanya, aki azt állítja, nem volt idejük magukba roskadni, azonnal bele kellett rázódniuk az új helyzetbe.
"A diagnózis felállítása után megkezdtük a kezelést, de Dani ekkor már annyira gyenge volt, hogy ülve felborult. Én nagyon szerencsésnek tartom a helyzetünket, hiszen Danin akkor jelentkeztek a tünetek, amikor már volt engedélyezett terápia Magyarországon."
Bele sem merek gondolni mi lenne, ha ez a 11 éves Ábel fiammal történik
— fogalmazza meg gondolatait Bea, akinek a kisebbik fia akkor született, amikor még Danit nem diagnosztizálták.
"Berci már 9 hónaposan bútorok mellett lépegetett, szerencsére ő meg is tanult járni. Aztán nagyjából másfél éves korában egyik napról a másikra észrevettem, hogy furcsábban áll fel, többször esik el, kicsit esetlen a mozgása" — emlékezett vissza az anyuka, aki végül elvitte egy kivizsgálásra a fiát, ahol kiderült, hogy ő is érintett.
A szívszorító részleteket és a teljes interjút a Riposton lehet elolvasni!