Egy másodpercre sem hagyhatják magára a súlyos beteg 9 éves fiút.
Úgy kezdődött egy beteg kisfiú élete, mint mindenki másnak. Aztán, amikor betöltötte a negyedik életévét, minden félresiklott. A mostanra már 9 évessé cseperedő Lucas Parry agybénulás, epilepszia, súlyos látáskárosodás és fejlődési elmaradás miatt is szenved.
Mindez az anyukája számára azt jelenteni, hogy egy pillanatra sem hagyhatja magára, éjt-nappallá téve gondoskodnia kell róla. Tessa Parry szeretné, ha fia a lehető legjobb körülmények között élné le a maradék életét, ezért egy adománygyűjtést szervezett, hogy egy szenzoros szobát tudjon kialakítani számára. A körülbelül 20 ezer fontba (kb. 8,6 millió forintba) kerülő projektet azonban a család nem engedheti meg magának.
- Lucas fogyatékossága a kórházi ellátás miatt alakult ki, többek között azért, mert nem kapott oxigént. Az így okozott agykárosodás helyrehozhatatlannak bizonyult. Gyakran súlyos, életveszélyes rohamok törnek rá. Kilenc hónapos koráig nem diagnosztizálták nála az epilepsziát, onnantól kezdve, minden csak rosszabb lett
– mesélte megpróbáltatásaikról az anyuka, majd hozzáfűzte:
- Rémálomszerű volt, amikor megtudtuk, mi történt, és sokáig tartott, amíg nem tudtunk dühösek lenni.
Idővel Lucasnak komoly műtéten kell átesnie, hogy segítsenek neki a mozgásban, de amíg nem áll le a növekedése, addig nem tudnak, mit tenni az orvosok sem. A fiatal állandó fizioterápiára van szüksége, ami sok fájdalmat okoz neki. Mivel már csak néhány éve van hátra, és a fájdalom egyre rosszabb lesz, a szülei mindent megpróbálnak megtenni érte.