„Azon tűnődünk, hány lépést fog még megtenni” - Lassan tönkreteszi a 6 éves lányt a betegsége

A kis Anouk Hoews imád hintázni és mászókázni, és együtt babázni egyéves bátyjával, Willemmel. Független és pimasz személyisége van a hatéves kislánynak, mégis egy ritka és kegyetlen betegség kínozza minden egyes nap. 

Anouk genetikai betegségben, gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenved. Szülei, Sophie és férje, a 37 éves Mike nem tudnak nem azon gondolkodni, vajon hány lépést lesz még képes megtenni. Van egy kerekesszékük, amelyet Anouk még nem használ, de Sophie és Mike tudják, hogy ez hamarosan bekövetkezik.

Amikor Anouk 2018 márciusában megszületett, minden rendben volt: csak 15 hónappal később kezdtek előjönni az intő jelek, miután furcsa járása alakult ki. Mire 2019 októberében diagnosztizálták, a kezelés kritikus időszaka már régen lezárult, ereje és mozgékonysága pedig a rémült szülők szeme láttára tűnt el. 

„Egyenes lábakkal járt, és soha nem hajolt le, hogy bármit is felvegyen. Nem tudta magát felhúzni, hogy felálljon. A »mi lett volna, ha« gondolattal kínzom magam” - kezdte Sophie, aki kétszer is elvitte Anoukot a háziorvoshoz. Azonban azt mondták neki, hogy nincs miért aggódni, valószínűleg csak lassú vagy egy kicsit lusta, és mire kétéves lesz, már rendben lesz. 

Nem ez az egyetlen csapás, amivel a kislánynak meg kellett küzdenie rövid élete során. Anouk csípőízületi diszpláziával született, amikor a csípő golyós ízülete nem alakul ki megfelelően, ezért csecsemőként hámot kellett viselnie, és kétéves koráig járt a gyógytornászához.