„Azt mondták, túl sokat játszik” – Hónapjai vannak hátra a 11 éves kisfiúnak
Összetört a család, amikor kiderült, hogy valójában mi a baja imádott kisfiuknak.
Az orvosok kezdetben azzal sokkolták a 11 éves Ronnie Hood édesanyját, hogy a fiatal túl sok időt tölt a képernyő előtt és azért betegeskedik. Ám annál jóval nagyobb volt a baj, ugyanis a kisfiú valójában gyógyíthatatlan agydaganattal küzdött.
A 11 éves Ronnie Hoodnak márciusban mindössze kilenc hónapot adtak az életéből, miután az orvosok megállapították, hogy diffúz középvonalbeli gliómája van. A polipként növekedő daganat az agytörzsén, a gerince teteje helyezkedik el.
A hatodik osztályos tanuló, aki a suffolki Sudburyből származik. A diagnózis felállításakor már egy éve elviselhetetlen nyaki fájdalmakkal küzdött. A családja azt állítja, hogy a háziorvos egyszerűen csak fizioterápiát rendelt el, mondván, a probléma oka, hogy Ronnie túl sokat játszik a telefonján. Amikor a tünetek nem javultak, és a fizioterápiás gyakorlatok miatt sírt a fájdalomtól, Ronnie szülei, az 50 éves Vicky és az 58 éves Nick MRI-vizsgálatot követeltek.
„Ronnie nem lett jobban. Sírt a fájdalomtól és a frusztrációtól, majd zsibbadt a jobb keze. Amikor megkaptuk az MRI eredményét, nem tudtuk elhinni a hírt, hogy agydaganata van. Olyan volt, mintha elütött volna minket egy busz. Egy jóképű, magabiztos és szeretett kisfiú, aki fitt és egészséges volt. Hogy történhetett ez?” - mesélte összetörten az édesanyja.
Ronnie már átesett műtéten és sugárterápián, de az Egyesült Királyságban korlátozottak a ritka daganattípus egyéb kezelési lehetőségei.
„Ronnie-nak egy ritka mutációja van ennek a daganattípusnak. Annyi sugárkezelést kaphat, amennyit csak lehet, de az onkológus azt mondta, hogy a kemoterápia az ő esetében haszontalan. Jelenleg ahhoz, hogy Ronnie bármilyen más kezelésre jogosult legyen, a daganatnak növekednie kell, mielőtt bárki bármit is tenne. Nem akarunk csak ülni és várni, hogy ez elvegye a fiunkat” – zokogta az összetört szívű asszony.
Az ONC201 nevű gyógyszert azonban jelenleg is tesztelik az Egyesült Államokban, és ígéretes eredményeket mutatott a Ronnie mutációja elleni küzdelemben. A család ezért létrehozott egy GoFundMe-t, hogy pénzt gyűjtsön az Atlanti-óceánon való átutazáshoz és a magánkezelés kifizetéséhez.
