Az orvosok későn ismerték fel a kicsi betegségét.
Amikor James súlyosan betegen feküdt a kórházi ágyon az Egyesült Királyságban, kétségbeesett szülei tehetetlenül nézhették, ahogy az orvosok próbálják kitalálni, mi a baj vele.
Egy ideig azt gondolták, talán agyhártyagyulladás, aztán tüdőgyulladás, vagy talán epilepszia
– emlékszik vissza az édesanyja, Susie Thorndyke. További hónapok teltek el, mire a 41 éves Susie, és 47 éves férje, Justin, megtudták, hogy a három hónapos James – aki már intubálva és intenzív osztályon feküdt – kombinált immunhiányos betegségben (SCID) szenvedett, amely genetikai betegség az immunrendszer súlyos rendellenességeit okozza. A nem kezelt gyermekek általában két éven belül meghalnak.
Nem igazán hittük el, ami történik. Úgy éreztük, hogy valójában csak nézzük, ahogy a kisbabánk haldoklik.
– mondja Susie. James csontvelő-átültetésen esett át, de már túl későn, az állapota tovább romlott, és 2017 februárjában, öt nappal az első születésnapja előtt elhunyt.
2016-ban tudta meg Susie és Justin Thorndyke, hogy három hónapos James súlyos beteg. Mint kiderült, ha James születéskor elvégeztek volna egy egyszerű vérvizsgálatot, akkor a betegség korán felismerhető lett volna, és az időben megkezdett kezelések hatására a kicsi 90 százalékos eséllyel életben maradhatott volna.
Folyamatosan azt mondogattam magamnak, hogy ő egy csodagyerek. Olyan harcos volt, annyira küzdött – és tudni, hogy egy egyszerű teszt megmenthette volna az életét, egyszerűen szívszorító
- tette hozzá a gyászoló anyuka. A szülők szorgalmazzák, hogy a tünetek nélküli babákat is teszteljék a betegségre, ez ugyanis életmentő lehet - írja a Daily Mail.