"11 évig kezeltek nyugtatókkal, végül kiderült, gyógyíthatatlan betegségben szenvedek"

Charlotte Hargreaves-Wright élete drámai fordulatot vett, miután tizenéves korától kezdve különös tüneteket tapasztalt alvás közben, amelyeket orvosai évekig szorongásként kezeltek. A ma 30 éves nő émelygésre és nyugtalanító déjà vu érzésre ébredt, de csak antidepresszánsokat kapott, amelyeket hazatérve azonnal kidobott. 2014-ben egy súlyos rohamot követően végre komolyan vették, és neurológushoz küldték, ahol az MRI agyi elváltozásokat mutatott ki. Egy évvel később szklerózis multiplex (MS) betegséget diagnosztizáltak nála.

Az MS, amely az agyat, a gerincvelőt és a látóidegeket érinti, Charlotte életét teljesen felforgatta. Az ápolóképzést nem tudta befejezni, mert a betegség szédülést, memóriazavart és arczsibbadást okozott. Egy ideig vállalt különféle munkákat, ám a mozgásproblémák és a romló memória lehetetlenné tették, hogy dolgozzon, ráadásul kerekesszékbe is kényszerült. Egy idő után a párja, Adam keresetére volt utalva, és mély depresszióba süllyedt.

Charlotte, miután nem kapott állami támogatást, még a halál gondolatával is megküzdött, de végül úgy döntött, harcolni fog. Beküldte orvosi dokumentációját és agyi MR-képet, az eljárás végén pedig visszamenőleg megkapta az összeget, ami alapjaiban változtatta meg az életét. Átalakíttathatta, akadálymentessé tehette például az otthonát, ami rengeteget jelentett a mindennapok során.

Ma Charlotte Adam felesége, és boldogabbnak érzi magát. Már képes önállóan közlekedni, azonban a közéleti változások miatt attól tart, hogy újra elveszítheti a támogatást, amely életminősége alapját jelenti – írja a Mirror.

Mint mondja, fontos megérteni, hogy egy idő után sokan nem lesznek képesek a betegségük miatt önállóan felkelni az ágyból, vagy gondoskodni magukról. A  szklerózis multiplex nem halálos, hanem krónikus, folyamtosan romló, ráadásul gyógyíthatatlan állapot – és bár nem mindenki érzi ugyanazt, az érintettek számára a támogatás elengedhetetlen.