Igen ritka betegséggel született az a brit lány, aki vagina nélkül jött a világra. A most tizenkilenc éves Natasha Bishop sokáig nem is tudta, hogy nincs minden rendben vele, tinédzser éveinek elején eszmélt rá a hiányosságára, amikor rajta kívül minden barátnőjének megjött a menstruációja.
– Teljesen lesokkolt, amikor megtudtam, hogy nincs vaginám. Pánikba estem és sokáig csak sírtam – mesélte a Femailnek a lány, aki végül nőgyógyászhoz fordult a problémájával.
Az úgynevezett Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma rendkívül súlyos elváltozás, amely során a méh és a hüvely felső kétharmada egyáltalán nem alakul ki. Ha nem operálják meg a szindrómától szenvedő nőket, azok szexuális életét sem tudnak élni és gyermekük sem születhet. Félmillió nőből mindössze egyet érint.
A Gloucestershire-ben élő Bishop évekig nem is közeledett a fiúkhoz, nehogy kiderüljön a betegsége. Édesanyjának és legközelebbi hozzátartoóinak sem mert beszélni róla. Tizenhat éves korában, miután legjobb barátnője elvesztette a szüzességét, úgy döntött, orvoshoz fordul. A nőgyógyász eleinte azt mondta a lánynak, azért nem menstruál, mert későn érő típus. Majd elvégzett egy MRI-vizsgálatot a lányon, és amikor hasához ért, megdöbbenten vette észre, hogy nincs semmi a vagina helyén.
– Rengeteg vizsgálatra elküldtek, egy idő után úgy éreztem magam, mint egy állat. Borzasztó megalázó volt – vallotta be Bishop, aki azután döntött az operáció mellett, miután megismerte Laurence nevű barátját, akivel lassan két éve alkotnak egy párt.
Bishopot egy hétig kezelték a kórházban, ahol kialakították a hiányzó testrészt, a biztos eredmény érdekében pedig műanyagból készült, péniszre hasonlító szerkezetet kellett felhelyeznie a vaginájába naponta háromszor egy órára.
– Beletelt egy kis időbe, mire érzelmileg túltettem magam a betegségemen – mesélte a lány, aki a beavatkozás óta szüzességét is elvesztette barátjával. "Felszabadító érzés, hogy olyan fiúval feküdtem le először, aki végig támogatott. Megérte várni rá" – mondta meghatottan.
