Pár hónapot jósolnak egy magyar nőnek, akinek az élete kiskora óta a fájdalom jegyében telik. Édesanyja egy DNS-vizsgálatban lát reményt.
Csak 27 esztendős, mégis felfoghatatlan szenvedések kísérték eddigi életét: Kertész Claudiát nyolcéves kora óta gyötrik a betegségek. A kicsi lánynál akkor agydaganatot találtak. A két éven át tartó sugárkezelések miatt elvesztette ébenfekete haját, azóta is parókát hord. Az iskolából kimaradt, a daganat következtében ugyanis diszgráfiás, diszlexiás és nagyothalló lett. Az életvidám, mosolygós kislány egyre búskomorabbá vált.
A megpróbáltatások tovább folytatódtak. Claudia 15 esztendôs volt, amikor epilepsziát diagnosztizáltak nála. A gyógyszerektől azonban egy újabb betegség támadta meg: a Stevens–Johnson-szindróma, amitől a bőr egy érintésre leválhat. Az orvosok 30 százalékos túlélési esélyt adtak a lánynak. Szülei csak reménykedtek, hogy ha ebbôl felépül, majd normális, hétköznapi gyerekként élhet. A kamaszlány erős volt, de 2013-ban újabb daganat miatt kellett aggódnia a családnak; a látóidegen lévő tumor végül jóindulatúnak bizonyult. A próbatételeknek azonban nem akart végük szakadni: tavaly strokegyanúval került kórházba. Kiderült: több gócpontú rosszindulatú daganat van a homloklebenyében.
Claudia megdöbbentő történetét az édesanyja osztotta meg a Facebookon, ahol segítséget kér lánya gyógyíttatásához: „A kezelőorvosa hét hónapot mondott. Ez egy anya számára a legijesztőbb, legleírhatatlanabb érzés. Dius reményvesztett, depressziós és rosszkedvű. Huszonhét életévéből tizenkilenc a küzdelmekről és fájdalmakról szólt” – írja megtörten az édesanya, aki egy újfajta DNS-vizsgálatnak szeretné alávetni Claudiát. Ennek lényege, hogy a szövetei alapján megtalálják a számára legjobb kezelési eljárást. Ám ez egymillió forintba kerül. Az anya azt mondja: sosem fordult még ilyen kéréssel a nyilvánossághoz, de lépnie kell. „Jobbá és hosszabbá szeretném tenni az életét. Nem akarjuk őt elveszíteni” – írja kétségbeesetten.
