Természetesen minden szülő számára a legfontosabb gyermeke egészsége, ezért akár vállalhatatlan terheket is vállalni kell. Magyarországon is bőven van hasonlóra példa, ilyen például a kis Ábris története, akinek kezelése évente több tízmillió forintba kerül. Maddison Sherwood története is hasonló, az angliai kislány egy nagyon ritka izom- és légúti rendellenességgel született, szüleinek az orvosok azt jósolták, hogy a gyermek a legkorszerűbb kezelésekkel sem élheti meg a második születésnapját.
Nos, Maddison vasárnap ünnepelte kilencedik születésnapját. Természetesen a szülők nem mondtak le a kislányról, sőt, kettőzött erővel keresték a megoldást. Maddison a betegség miatt izomsorvadással küzd, nehezen tud nyelni, lélegeztetését pedig csak külső segítséggel képes ellátni. A szülők ezért beszerezték a komoly orvosi berendezéseket otthonra is, mindent elkövetve, hogy gyermekük minél tovább, minél teljesebb életet élhessen.
Family of Maddison Sherwood, 8, with rare disease struggling to pay electricity bill for equipment to keep her alive https://t.co/60vA7jtYwR pic.twitter.com/tdNd0hOqIK
— I was a JSA claimant (@imajsaclaimant) 2017. augusztus 5.
Azonban a gépek rengeteg energiát fogyasztanak, ráadásul életmentő funkciójukból adódóan éjjel-nappal kénytelenek használni. Ennek az lett a következménye, hogy a család havi villanyszámlája közel a duplájára nőtt, jelenleg 230 font, vagyis közel 80 ezer forintot tesz ki.
„Nem mondhatom, hogy sok a számla, mert nagyon sokat is fogyasztunk. Ám spórolni nem tudunk, nem tudjuk leszorítani a számlát” - mondta az anya, aki nem tagadja, hogy elkezdtek tartozni a szolgáltatónak, ezért már az is félő, hogy akár ki is kapcsolják az áramot, amely életben tartja a kislányt.
A számlák fizetése már csak azért is problémás, mert az anya után már az apa is kénytelen volt elhagyni az állását, hogy a beteg gyermek mellett maradhasson. A kislány megsegítéséért már adománygyűjtőoldalt is létrehoztak.
