Bár korai még az öröm, de a szert kapó súlyos betegeknek csökkent a lázuk és kevesebb mint egy hét alatt meggyógyultak.
Forrás: AFP
A chicagói egyetem kutatóinak legfrissebb jelentése szerint gyors javulást mutatott azoknak a koronavírusos betegeknek az állapota, akiket a Gilead Sciences remdesivir nevű készítményével kezeltek a klinikai tesztjük során, írja a CNN. A remdesivir az orvosok szerint nagyon gyorsan csökkentette a betegek lázát, enyhítette a légzési nehézségeket, és szinte az összes beteg egy hét alatt felépült.
A tesztek első szakaszára 125 embert toborzott az egyetem, ebből 113 beteg állapota súlyos volt és sokan közülük lélegeztetőgépre szorultak. A betegek az egyetem által felügyelt teszt során naponta infúzióban kapták meg a gyógyszert és volt köztük olyan, akit már egy nap elteltével levehettek a lélegeztetőről. Többségüket hat nap után már kiengedhették a kórházból és az eredetileg tíz naposra tervezett terápiát csak mindössze három betegnél kellett alkalmazni, és az összes alany közül csak ketten vesztették életüket. Így ez a gyógyszer lett a világon az első, aminél a klinikai vizsgálatok igazolták, hogy hatással lehet a COVID-19 fertőzést okozó új típusú koronavírusra.
Az embereken végzett első biztató kísérletek után azt várják, hogy a hatóságok gyorsan engedélyezhetik a szert, és ez lehet az első ellenőrzött és jóváhagyott kezelés az új koronavírus gyógyítására. A jelentés kiemeli, hogy bár az eredmények több mint ígéretesek, még várni kell a többi klinikai teszt adataira is, ráadásul nem volt olyan kontrollcsoport sem, amelyik ugyanezen idő alatt placebót kapott volna a teszt során.
Viszont a hatóanyaggal más kórházakban is kísérleteznek, ezek eredményeit egyelőre még nem ismertették. Múlt pénteken egy kisebb klinikai teszt során 53 kórházi ellátásra szoruló betegnek adtak a készítményből, 68 százalékuk állapota javult. A Gilead a remdesivir tartalmú készítményt eredetileg az ebola kezelésére fejlesztette, ám az ellen nem bizonyult kiemelkedően hatékonynak.
Jelenleg is folyik egy teszt 2400 súlyos állapotú beteg részvételével, valamint egy 1600 fős, mérsékelten beteg csoporton is tesztelik a szert. Jellemzően 5-10 napos kezelést alkalmaznak és várhatóan májusban értékelik majd ki az eredményeket. A Gilead tervei szerint októberre 500 ezer adagnyi gyógyszer áll majd bevetésre készen.
