Két nappal a koronavírus-vakcinájuk bíztató vizsgálati eredményeinek benyújtása után az oltás sürgősségi jóváhagyást kezdeményezi az amerikai gyógyszerfelügyeletnél (FDA) az amerikai Pfizer és a német Biontech. A kérvényt a cégek közös közleménye szerint még a mai napon benyújtják az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatalához. A CNBC szerint így a két vállalat jó úton halad, hogy a világon elsőként indítson oltást a piacon és
vakcinájuk már december közepétől alkalmazható lehet azoknál az embereknél, akiknél különösen nagy a kockázata a súlyos koronavírus-betegségnek.
A Biontech és a Pfizer közölte: készen állnak a jóváhagyást követő néhány órán belüli szállításra és idén akár 50 millió, jövőre pedig akár 1,3 milliárd darabot is képesek legyártani a vakcinából. Mivel a védettséghez négy hét alatt két oltásra van szükség, ez a darabszám idén körülbelül 25 millió, a következő évben pedig 750 millió ember beoltásához lehet elegendő.
