A Paxlovid nevű tablettát a Pfizer fejlesztette ki, és 89 százalékkal csökkentheti a betegek kórházba kerülését.
Forrás: Pexels
A Pfizer pénteken jelentette be, hogy a tervezettnél korábban leállították Paxlovid nevű, koronavírus elleni, szájon át szedhető tabletta tesztelését, ugyanis már a korai vizsgálatok alatt kiderült, hogy a gyógyszer áttörést jelenthet a koronavírus elleni harcban - írta a Híradó.
Sürgősségi engedélyt kérnek rá
A cég közleménye szerint a gyógyszer 89 százalékban csökkenti a kórházba kerülés vagy halálozás kockázatát az enyhe és közepes koronavírus fertőzéstől szenvedő betegek esetében, ezért a Pfizer kérni fogja a szer sürgősségi engedélyezését az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóságtól.
Azt egyelőre nem tudni, hogy mikor engedélyezik a tabletta használatát, azonban a kutatók már azt is tudják, hogy a kombinált kezeléshez elég lesz napi kétszer három szemet bevenni ahhoz, hogy hatásosan megelőzze a vírus súlyos tüneteit.
Elképesztő eredmények
A Pfizer 775 olyan betegen tesztelte a készítményt, akik nem kaptak oltást, enyhe vagy közepes tüneteket okozott náluk a vírus, viszont több súlyosbító tényező is fennállt náluk. Az eredmény igencsak bíztató:
a gyógyszert kapók kevesebb mint egy százalékának volt szüksége kórházi kezelésre és senki sem halt meg a kezelést követő 28 napban, míg a kontrollcsoportban lévők 7 százaléka került kórházba és 7 haláleset történt.
- Reméltük, hogy valami különleges szerről van szó, de ritka, hogy egy gyógyszer csaknem 90 százalékos hatékonyságot mutat és 100 százalékos védelmet jelent a halál ellen – mondta Mikael Dolsten, a Pfizer vezető kutatója.
50 millió dobozzal gyárthatnak 2022-ig
A Pfizer azzal számol, hogy 2021 végéig több mint 180 ezer, 2022 végére legalább 50 millió doboz gyógyszert gyárt, hamarosan pedig súlyosan fertőzött betegek esetében is tesztelik a készítményt, ahogyan azt is, hogy a fertőzés megelőzésére használható-e a gyógyszer.
