Az orvosok esélyt sem adtak neki a túlélésre.
A szlovákiai kislány Elizabeth Kadlecik egy ritka betegséggel látta meg a napvilágot. Abban a pillanatban, hogy világra jött, és először levegő érte a lányka bőrét, máris elkezdett berepedezni. Azóta folyamatos fájdalommal kell élnie betegsége miatt, ami alig 200 embert érint az egész világon.
Elizabeth hat héttel korábban született a vártnál, egy gyógyíthatatlan Harlequin Ichthyosis nevű szörnyű betegséggel, ami miatt megvastagodott, pikkelyes bőrrel kell együtt élni.
A betegség jellemző tünete, hogy a bőrön kemény, pikkelyszerű, csillag alakú tömbök jelennek meg. Ennek köszönhetően könnyen eldeformálódhat a beteg szeme, szája vagy akár a teljes arca.
„kemény kéregben érkezett erre a világra, akár egy teknős” – emlékezett vissza Natalia, a szülésre, majd elmesélte, hogy a születése után öt hetet töltött intenzív osztályon kislánya.
A kislányt a születése után azonnal az újszülött intenzívre szállították, majd műtétet hajtottak rajta végre, hogy segítsék a vérkeringését. Az orvosok arra sem láttak sok esélyt, hogy édesanyja újra láthatja csecsemőjét, az alig 2,3 kilós csöppség azonban igazi harcosnak bizonyult.
Elizabeth ma már elmúlt másfél éves . Édesanyja megtanulta kezelni ritka betegségét, mely nem gyógyítható, maximum a tüneteket lehet kicsit enyhíteni. A kislányt naponta többször hosszan kell fürdetni, és óránként szemcseppet csepegtetni a kicsi szemébe, mivel nem tudja lehunyni, miután elvesztette a szemhéját, amikor kórházban volt. A kislány bőrét folyamatosan hidratálni kell, hiszen extrém módon szárad és repedezik a bőre, ezért már két ujját és négy lábujját is elveszítette.