Felfoghatatlan: gyógyíthatatlan betegségtől szenved az újszülött kislány
Hónapok teltek el, mire kiderült a kislány valódi problémája. Az orvosok kezdetben azt mondták, a szülők csak túlreagálják.
Dale Mellor és párja, Jess több hónapos gyötrelmes várakozással nézett szembe, miután lányuk, Ayda a világra jött. Az orvosok számos vizsgálatnak vetették alá az újszülöttet, mielőtt szülei megtudták a lesújtó hírt.
- Még egy szakember sem tudott semmit a cisztás fibrózisról, így valahogy ránk maradt a diagnózis felállítása. Ide-oda jártunk az orvoshoz Ayda tüneteivel kapcsolatban, újra és újra azt mondták nekünk, hogy a bátyja biztosan haza vitt az óvodából valamilyen vírust... Azt mondták, túlgondoltuk… – nyilatkozta Dale a Mirror oldalának, mivel szeretné felhívni a figyelmet a betegségre, amire jelenleg nincs gyógymód.
A kislánynál cisztás fibrózist diagnosztizáltak. A kétségbeesett szülőknek pedig azzal kellett szembesülniük, hogy mindketten hordozói a betegségnek, anélkül, hogy eddig tudták volna. Kezdetben az orvosok azt mondták a szülők megkönnyebbülésére, hogy Ayda is csak hordozó. Ám az apuka továbbra is aggódott, és még egy utolsó vizsgálatot kikönyörgött. Ezután pedig miden megváltozott a számukra, ugyanis megerősítette, hogy Aydának valóban cisztás fibrózisa van.
Dale, Jess és Ayda a diagnózis ellenére élvezik, hogy egy boldog családot alkotnak. A cisztás fibrózisra való figyelemfelkeltés részeként Dale, aki szereti az autókat, azt tervezi, hogy megszervezi az NC500-at, egy autóversenyt a skóciai 66-os úton, 830 kilométer hosszan. Létrehozott egy JustGiving oldalt, hogy segítsenek neki elérni ezt a célt, de azt mondja: kampánya nem a pénzről szól, sokkal inkább arról, hogy felhívja az emberek figyelmét a betegségre.
Az állapot egy örökletes rendellenesség, ami súlyos károsodást okoz a tüdőben, az emésztőrendszerben és a test egyéb szerveiben. A tünetek közé tartozik a zihálás, sípoló légzés, a sűrű nyálkával járó köhögés, a terjedelmes, zsíros székletürítés és a nagyon sós izzadás.
