„A ritka rákot terhességnek hittem” – sokkoló vallomást tett egy 18 éves lány
Édesanyját jobban megrázták a fiatal lány megpróbáltatásai. Az egészségügyi asszisztens együtt sírt kollégáival a diagnózis miatt.
Summer Edwards 18 éves volt, amikor észrevette, hogy a hasa hirtelen gömbölyödni kezdett, és rövid időn belül képtelen volt beleférni a szokásos ruhaméretébe. Két ruhaméretet is váltott, de nem gyanakodott, a súlygyarapodást az extra finomságoknak tulajdonította.
- Anyukám meg volt győződve arról, hogy terhes vagyok, és én is kezdtem elhinni, de csináltam egy terhességi tesztet, és negatív lett – kezdte az egészségügyi asszisztensként dolgozó fiatal, majd hozzátette: - Összetévesztettem a ritka rákbetegségemet a terhességgel, néhány hét alatt két ruhaméretet híztam.
Az orvosok egyébként először arra tippeltek, hogy a hólyagja megtelt vízzel, így katétert vezettek be neki. Ez nagyon megrázta a fiatal lányt, de a neheze csak ezután jött. Ugyanis azt vette észre, hogy a zacskó vérrel telt meg. Ezt követően küldték el egy CT vizsgálatra, ami kimutatta, hogy nem a hólyagjával van gond, hanem valójában egy ciszta van a petefészkében.
- Teljesen összeomlottam. Még csak 18 éves voltam – mesélte Summer, majd folytatta: - Azt mondták, hogy Sertoli-Leydig-sejtes daganatom van, ami nagyon ritka. Egyáltalán nem értettem, és az első dolog, amit tettem, az az volt, hogy a betegnyilatkozatomat bevittem a munkahelyemre. Nagyon el voltam keseredve, amiért nem tudok dolgozni. Amikor elmondtam az ottani embereknek, sírtak, így én is sírtam, de egy darabig nem tudatosult bennem. Anyukámat jobban felzaklatta a dolog, mint engem, azt hiszem, a környezetedben élők számára ez sokkal ijesztőbb.
Megműtötték, hogy eltávolítsák a daganatát, ami sikerrel is zárult. Ám mint kiderült, Summernek van egy ritka génje, a DICER-1, ami azt jelenti, hogy a jövőben is hajlamos lehet más típusú rákra. Megelőző kemoterápiát ajánlottak fel a számára, amit azonban elutasított.
- Inkább most élem az életemet, és a jövőben foglalkozom a kemoterápiával, ha valaha is visszatérne. A diagnózis felismertette velem, hogy nincs idő várni, és az élet túl rövid – magyarázta döntését Summer, aki keserűen hozzátette: - Most már tudom, hogy ha gyerekeim lesznek, valószínűleg ők is hordozni fogják ezt a gént.
