A gyermek az érzéseit sem tudja kifejezni a ritka betegség miatt.
Egy skót édesanya beszélt fia rejtett betegségéről, és arról, mennyire szívszorító, hogy az emberek azt hiszek csak nem figyel eléggé. Lynsey Houston abban a reményben vállalta, hogy teljes őszinteséggel beszél gyermeke állapotáról, hogy felhívja mások figyelmét.
Az edingburhg-i anyuka sem hallott még a nyelvi fejlődési zavarról (DLD), csak akkor, amikor fiát azzal diagnosztizálták. Azóta rájött, hogy az iskolában átlagosan minden osztályban két gyereknél valószínűsíthető a DLD. A neurofejlődési állapot, amely befolyásolja, hogy az agy hogyan dolgozza fel a nyelvet. Az ebben az állapotban szenvedők nehezen tudják kifejezni érzéseiket, és nehezen tudják feldolgozni a nekik adott információkat.
- Ez egy élethosszig tartó állapot, és a kommunikáció minden területére hatással van. A fiam a beszédet tekintve megérteti magát, de a dolgokat egyénileg kell elmondani neki. Nem tud feldolgozni valamit, amit egy egész csoportnak mondanak. Segítségére vannak a vizuális segédeszközök – magyarázta az édesanya.
- Nehezen dolgozza fel, amit mondanak vagy kérdeznek tőle, néha több próbálkozásra is szükség van. Rengeteg ötlete van, de nehezen tudja kifejezni őket, sok érzelemmel rendelkezik, de nem tudja kimondani, mi bántja őt abban a pillanatban. Az emberek azt hiszik, hogy egyszerűen nem figyel, vagy nem érdekli, de ez nem igaz. Gyakran összekeveri a szavakat. Így lehet, hogy megsérült a válla, de azt mondaná, hogy könyök. A szavak gyakran kapcsolódnak ahhoz, amire gondol – tette hozzá Lynsey.
Pénteken az edinburgh-i vár lila színben pompázott, hogy felhívja a figyelmet a DLD-re, és hogy elterjessze az üzenetet - írja a Daily Records.