„Sikerülni fog, mert nagyon sok a jó ember” – csodás hírt kapott a súlyos betegséggel küzdő Ádin – Videó
A hároméves Kneifel Ádin egy genetikai betegségben, Duchenne-szindrómában szenved. Egyetlen esélye a gyógyulásra egy nagyon drága, új, amerikai génterápia. Az 1,3 milliárd forintos gyógyszerre a család novemberben kezdte meg a gyűjtés, az adományok érkeznek, hiszen az első 100 millió forint már meg is van.
A hároméves Kneifel Ádin egy súlyos betegségben a Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved. A kisfiú egyetlen esélye egy 1,3 milliárd forintos amerikai génterápia, máskülönben kerekesszékbe kerül, lassan lebénul és bekövetkezik a halál. A debreceni család 2023 novemberében kezdett el gyűjteni a drága gyógyszerre, ami esélyt adna kisfiuknak az életre. Február 21-én kitaláltak egy 9 napos kihívást, melynek az volt a célja, hogy a hónap végére elérjék az első 100 millió forintot. Ehhez akkor még 18 millió forint hiányzott, a csoda azonban megtörtént. Összegyűlt a bűvös összeg.
„Nincsenek szavak, milyen fantasztikusak vagytok”
Bár az idő szűkösnek tűnt, a Kneifel családnak megmutatták az emberek, hogy nincsenek egyedül és képesek akár hegyeket is mozgatni. A meghirdetett kihívás beváltotta a hozzá fűzött reményeket és sikerült 9 nap alatt összegyűjteni az első 100 millió forintot a kis Ádinak. Az 1,3 milliárdhoz képest ez ugyan nem tűnik nagy összegnek, a család számára azonban hatalmas mérföldkő, ugyanis bebizonyította számukra, hogy nincsenek lehetetlenek, mert sok a jó ember.
Nincsenek szavak, milyen fantasztikusak vagytok és hogy az adományok mellett micsoda támogató energia érkezett tőletek, minden létező felületen. Üzennénk tehát mindazoknak, akik az elmúlt hetekben rezzenéstelen arccal mondták a szemünkbe, hogy veszett ügyért harcolunk: sikerülni fog, mert nagyon sok a jó ember
– utalt arra Anikó, az édesanya, hogy bizony nem csak pozitív üzeneteket kapnak. Ádin édesanyja korábban kifejtette, hogy szülőként borzasztó érzés, hogy mások jóindulatára kell támaszkodniuk és ők önerőből nem tudják megadni kisfiuknak a gyógyuláshoz szükséges gyógyszert. Az első 100 millió örömére most egy cuki videót is közzétett a család, ezzel kifejezve hálájukat az embereknek, akik segítettek.
Ádin hamarosan kerekesszékbe kerülhet
A gyűjtést nem csak a hatalmas összeg nehezíti meg, de az idővel való folyamatos harc is. Nemrég ugyanis kiderült, hogy Ádinnak még annyi ideje sincs a kerekesszékbe kerülésig, mint amennyit eddig gondoltak. A Duchenne-es gyerekek alapvetően is kerekesszékbe kerülnek körülbelül 10 éves koruk körül, Ádin esetében azonban ez már 6 éves korában megtörténhet. Kiderült ugyanis, hogy ő a betegség egyik gyorsabb lefolyású fajtájával küzd, ilyen piciként.
– Egyetlen esély a génterápia, mert ha ki is tolják az életkort a járóképességig, akkor úgy néz ki Ádinnak csak 6 éves koráig van esélye. Idén úgy terveztük, hogy többet leszünk vele és kevesebbet foglalkozunk a gyűjtéssel, de ezt nem tehetjük meg.
Mert hiába vagyunk most többet vele, ha később végleg elveszítjük őt
– zárta gondolatait az anyuka, aki férjével együtt nem adja fel a reményt, hogy a mostani csoda még időben, tizenkétszer megtörténik és megmenthetik kisfiuk életét az emberek segítségével.
