Forrás: YouTube
Az Illinoisban élő Michelle Kish egy rendkívül ritka genetikai betegségben szenved: amikor húsz évvel ezelőtt világra jött, rajta kívül még 250-en éltek az egész világon Hallermann-Streiff szindrómával. Állapota jellegzetes, gyermekszerű arcberendezéssel, törpenövéssel, gyenge látással, szívizombántalmakkal és az átlagosnál törékenyebb csontszerkezettel jár, valamint azzal, hogy folyamatos ápolói jelenlétre szorul. Egy nővér éjszaka is mellette van, de még az iskolába is elkíséri, ahová jár - írja a Daily Star.
“Amikor terhes voltam Michelle-lel, még minden rendben volt. Nem volt semmi komplikáció sem a terhesség, sem a szülés alatt. Minden normális volt” - idézte fel a fiatal nő édesanyja és gondviselője, Mary a két évtizeddel előtt történteket. “Senki sem látott még hozzá foghatót a gyermekkórházban, ahol világra hoztam” - mesélte. Végül egy másik kórházból jött specialista tudott diagnózist adni, ám ő is csak szakkönyvek segítségével: személyesen ugyanis alig akad az egész világon orvos, aki találkozott volna a rendkívül ritka betegséggel.
“Sokat kell kórházba mennem. Nem tudom pontosan megmondani, mennyit, de sokat. Szinte az a második otthonom” - árulta el a húszéves Michelle, akitől gyakran kérdezik meg, mennyi idős, betegsége miatt ugyanis gyakorlatilag kisgyereknek nézik. Annak ellenére, hogy állapota miatt mennyivel kevesebb lehetősége van, mint egy egészséges fiatalnak, édesanyja szerint rendkívüli erővel, mosolyogva viseli mindezt.
“Ő a legboldogabb húszéves, akit ismerek. Nagyon nagy az önbecsülése, szereti magát és rendkívül sok magabiztosság van benne. Minden egyes napnak boldogan kezd neki és engem is boldoggá tesz még akkor is, amikor magam alatt vagyok” - mesélte Mary.
Michelle - aki gyermekorvos szeretne lenni, de a divattervező szakmával és a színészettel is kacérkodik - jelenleg egy dologra vágyik igazán: a szerelemre. “Nagyon szeretnék egy barátot, sok hajjal. A magassága nem érdekel, miután nálam gyakorlatilag mindenki magasabb.”
