AktuálisKegyetlen sors: Soha nem érheti napfény a kislányokat – videó Egy rendkívül ritka betegségben szenved a három- és nyolcéves testvérpár, amely miatt soha nem érheti napfény a bőrüket – egyetlen pillanatra sem.
AktuálisAz életéért küzd egy ötéves kisfiú, miután megtámadta a koronavírus Egy ötéves kisfiú, aki a világ egyik legritkább betegségével él, az életéért küzd a kórházban, miután elkapta a Covidot.
AktuálisAlig jött világra, máris újra kellett éleszteni – Fél szívvel él a hároméves kisfiú A kisfiú egész élete a korlátozásokról és a bezártságról szól.
AktuálisHúsz éve vagina nélkül éli életét egy fiatal nő A 20 éves lány ritka betegséggel született, ami megakadályozta, hogy kifejlődjön a méhe és a hüvelye.
AktuálisKegyetlen sors, ritka betegségük ítélte halálra az ikerlányokat – videó Kétmillió emberből csupán egy szenved abban a ritka betegségben, ami egy ikerpár mindkét tagjának életét pokollá teszi.
AktuálisNézze, milyen ügyesen lépked már segítség nélkül is az SMA-s Zente! – videó Nagyon úgy fest, hogy mindenre képes a kis Zente, ha elhatározza magát.
AktuálisTízszeresére nőtt a gyönyörű nő ruhamérete egy rejtélyes betegség miatt – videó Egyetlen év alatt gyökeresen megváltozott az élete – a testsúlyával együtt.
AktuálisÉlete minden pillanata kínzó pokol: egy papírlap is megölheti a pillangófiút – Felkavaró fotók <p>Az Epidermolysis Bullosa (EB) egy igen ritka, folyamatos hólyag- és sebképződéssel járó, génmutáció okozta örökletes bőrbetegség.</p>
AktuálisSzívszorító: ritka betegsége miatt sem járni, sem enni nem tud önállóan a hároméves kisfiú Egyetlen idegrost-köteg hiánya változtatta meg a kisfiú teljes életét. A szüleinek kezdetben fogalmuk sem volt arról, hogy mit tartogat a jövő gyermekük számára.
AktuálisKét vaginával született nő: olyan a szex, mint a lottó – sosem tudod, mit hoz A pillanat törtrésze alatt mehet át a szex élvezetből fájdalomba.
